无菌药品生产用灭菌柜应具有（)，其能力应与生产批量相适应。

A.无菌物品必须存放在无菌包内或无菌容器内

B.无菌包应放在专用柜里

C.无菌包存放一周未用，须重新灭菌后再用

D.以上均是

A．无菌操作室

B．无菌柜

C．根据药品

D．没有严格要求

E．根据环境

A.无菌物品与非无菌物品严格区分

B.应放在清洁干燥的柜厨内

C.注明名称及灭菌日期

D.放在干燥处可保存7天

E.无菌包一经打开，剩余物品不再使用

A．不必是饱和的

B．必须是饱和的

C．无规定

D．必须是过热的

E．必须是湿热的

A、无菌包内

B、无菌盘内

C、无菌储槽内

D、无菌盒内

E、已经灭菌的甲醛熏箱内

A、距地面20cm

B、距天花板25cm

C、距墙5cm处

D、距天花板50cm

E、距墙10cm处

A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜

B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作

C、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌

D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂

E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌