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写出CH3CH2CH2Br与下列试剂反应的产物。（1)NaOH（H2O)（2)NaOC2H5（3)NaI

写出CH3CH2CH2Br与下列试剂反应的产物。

(1)NaOH(H2O)

(2)NaOC2H5

(3)NaI(丙酮)

(4)NH3(过量)

(5)NaSH

(6)NaC写出CH3CH2CH2Br与下列试剂反应的产物。（1)NaOH（H2O)（2)NaOC2H5（3)NCCH3

(7)CH3COONa

(8)NaCN(乙醇)

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第1题

写出吡啶和下列试剂反应的主要产物。(1)Br2，300°C(2)H2SO4，350°C(3)乙酰氯，AlCI3
写出吡啶和下列试剂反应的主要产物。(1)Br2，300°C(2)H2SO4，350°C(3)乙酰氯，AlCI3(4)KNO3，H2SO4，300°C(5)NaNH2，加热(6)C6H5Li(7)稀HCI(8)稀NaOH(9)乙酸酐(10)苯磺酰氯(11)溴乙烷(12)苄基氯(13)过氧化苯甲酸(14)H2，Pt(15)过氧化苯甲酸，然后HNO3，H2SO4
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第2题

写出D-半乳糖与下列试剂反应的主要产物:(1)Br2/H2O(2)稀硝酸(3)CH3OH,HCI(气)(4)NaBH4(5)苯肼(过量)
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第3题

写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。(1)冷的浓硫酸(2)浓硫酸，加热(约170°C)(3)CrO3
写出环已醇与下列试剂反应所得主要产物的结构。(1)冷的浓硫酸(2)浓硫酸，加热(约170°C)(3)CrO3，H2SO4，40°C(4)Br2/CCl4(5)浓氢溴酸(6)l2/P(7)SOCI2(8)Na(9)CH3COOH，H+加热(10)H2/Ni(11)CH3MgBr(12)NaOH水溶液(13)对甲苯磺酰氯，吡啶(14)苄基氯，OH-(15)CrO3/吡啶复合物
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第4题

比较下列各组亲核试剂的亲核能力。

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第5题

用指定原料合成目标化合物。(1)由溴丙烷与其他必要试剂，制备(2)由氯乙烷和其他必要试剂，制备(3

用指定原料合成目标化合物。

(1)由溴丙烷与其他必要试剂，制备

(2)由氯乙烷和其他必要试剂，制备

(3)由氯丙烷出发，请设计用三种不同的化学原料，合成

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第6题

写出下列反应的产物。(1)(2)

写出下列反应的产物。

(1)

(2)

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第7题

制备格氏试剂时，如何选择卤代烃?如果卤代烃太活泼，容易产生什么副产物?如果卤代烃活性太低(如苯基氯)，应采取什么措施?

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第8题

苯及苯醌()中哪个具有比较容易被激发的电子?

苯及苯醌()中哪个具有比较容易被激发的电子?

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第9题

电磁辐射的波长为5μm或10μm，哪个能量高?

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第10题

化合物A的分子式为C8H6它可使溴的四氯化碳溶液退色，其红外谱图如图7-1所示，推测其结构式

并标明以下各峰(3300cm-1，3100cm-1，2100cm-1，1500~1450cm-1，800~600cm-1)的归属。

图7-1题7.6的IR谱图

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第11题

当感应磁场与外加磁场相同时，质子受到的该磁场的影响叫做屏彼还是去屏蔽?它的信号应在高场还是低场，在图的左边还是右边出现?

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第12题

下列化合物的1HNMR谱各应有几个信号?裂分情况如何?各信号的相对强度如何?a.1，2-二溴乙烷b.1，1，1-三氯乙烷c.1，1，2-三氯乙烷d.1，2，2-三溴丙烷.e.1，1，1，2-四氯丙烷F.1，1-二溴环丙烷

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第13题

指出下列各组化合物中带下划线的H，哪个的信号在最高场出现。

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