药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚。

A．企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

B．企业经营设施设备及仓储条件变动情况

C．企业实施《药品经营质量管理规范》情况

D．经营药品质量的规章制度执行情况

E．发证机关需要审查的其他有关事项

A．药品经营许可证

B．营业执照

C．执业药师注册证

D．质量负责人学历证书

E．质量负责人身份信息

A．题目

B．种类

C．目的

D．文件编号

E．版本号

A．供货单位和采购品种的审核

B．处方药销售的管理

C．药品追溯的规定

D．药品不良反应报告的规定

E．质量事故、质量投诉的管理

A．企业名称、法定代表人或企业负责人姓名

B．经营方式、经营范围

C．注册地址、仓库地址

D．发证日期、有效期限

E．《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关

A．预防措施

B．验证所需资金

C．验证报告

D．偏差处理

E．评价