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[判断题]

企业应当根据不同类别和特性的药品,明确待验药品的验收时限。()

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第1题

从事验收工作的,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题

销后退回药品,由于是我公司销售出去的,可直接入库。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题

对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题

验收药品时,若药品包装上没有标明储存条件的,可放在常温库。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题

验收时应当检查最小包装()。

A.封口是否严密、牢固

B.有无破损、污染或渗液

C.包装及标签印字是否清晰,标签粘贴是否牢固

D.包装上字迹是否清晰

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第7题

下面应加倍抽样的是()。

A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的

B.有明显重量差异

C.销后退回的药品

D.其他质量管理规定需要加倍抽检的

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第8题

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B.批号、生产日期、有效期

C.供货单位

D.到货数量、到货日期

E.验收合格数量、验收结果

F.验收人员姓名、验收日期

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第9题

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C.进口药材需有《进口药材批件》

D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

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第10题

验收时应检查()。

A.检查运输储存包装的封条有无损坏

B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C.贮藏、包装规格及储运图示标志

D.生产批号、生产日期、有效期

E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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