A.药品封口不牢、标签污损、外观异常的
B.有明显重量差异
C.销后退回的药品
D.其他质量管理规定需要加倍抽检的
第1题
A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号
B.批号、生产日期、有效期
C.供货单位
D.到货数量、到货日期
E.验收合格数量、验收结果
F.验收人员姓名、验收日期
第2题
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
第3题
A.检查运输储存包装的封条有无损坏
B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、
C.贮藏、包装规格及储运图示标志
D.生产批号、生产日期、有效期
E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第4题
A.待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离
B.待验区域符合待验药品的储存温度要求
C.设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求
D.保持验收设施设备清洁,不得污染药品
第5题
A.退货单位、退货日期、验收日期
B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)
C.有效期、数量
D.退货原因、验收结果
E.验收人员
第10题
位置均需布置测点,每两个测点的水平间距不得大于5米,垂直间距不得超过2米。
此题为判断题(对,错)。
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