医疗器械生产、经营、使用单位发现可疑医疗器械不良事件时应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，并向报告。（)

A、1

B、2

C、3

D、4

A、行业标准

B、企业标准

C、国家标准

D、国家标准或行业标准。

A、10日

B、20日

C、30日

D、60日

A.外耳道口，耳道近鼓膜处;

B.软骨部，骨部的交接处;

C.软骨部和骨部交界处，骨部距鼓膜0.5cm处;

D.外耳道狭部，耳道近鼓膜处;

E.耳道第一弯，耳道近鼓膜处。

A.250、500、1000、2000、3000、4000Hz;

B.500、1000、2000、3000、4000Hz;

C.1000、2000、3000、4000、500Hz;

D.1000、2000、3000、4000、1000、500Hz;

E.1000、2000、3000、4000、500、250Hz。

A.一;

B.二;

C.三;

D.四;

E.五。

A.1~4kHz;

B.0.125~4kHz;

C.0.5~4kHz;

D.0.25~4kHz;

E.0.25~8kHz。

A.中频;

B.高频;

C.中、高频;

D.低频;

E.所有频率。

A.8%;

B.14%;

C.22%;

D.23%;

E.33%。

A.LC;

B.HC;

C.HF;

D.LF;

E.MF。