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长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、中度慢性疼痛患者随诊或复诊的频率是A

长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、中度慢性疼痛患者随诊或复诊的频率是

A.每个月一次

B.每两个月一次

C.每三个月一次

D.每四个月一次

E.每半年一次

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更多“长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、中度慢性疼痛患者随诊或复诊的频率是A”相关的问题

第1题

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品

B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药

D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯

E.拒绝、逃避监督检查

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第2题

医疗机构将其配制的制剂在市场销售应承担的法律责任,错误的是A.责令改正B.没收违法销售的制剂C.

医疗机构将其配制的制剂在市场销售应承担的法律责任,错误的是

A.责令改正

B.没收违法销售的制剂

C.并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款

D.有违法所得的,没收违法所得

E.情节严重的,吊销《医疗机构制剂许可证》

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第3题

生产、销售、使用假药的法律责任,错误的是A.没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得B.并处销售金

生产、销售、使用假药的法律责任,错误的是

A.没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得

B.并处销售金额二倍以上五倍以下的罚款

C.有批准证明文件的予以撤销,并责令停产停业整顿

D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》

E.构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第4题

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取A.查封、扣押的行政强

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取

A.查封、扣押的行政强制措施

B.没收、罚款的行政强制措施

C.停止生产、销售和使用的行政强制措施

D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施

E.没收、罚款的行政处罚措施

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第5题

关于药品抽查检验,正确的是A.可以收取一定费用B.由3名以上药监人员实施抽样C.被抽检方可以拒绝提

关于药品抽查检验,正确的是

A.可以收取一定费用

B.由3名以上药监人员实施抽样

C.被抽检方可以拒绝提供样品

D.按照各省食品药品监督管理局的规定抽样

E.无正当理由拒绝抽检,药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售

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第6题

医疗机构各病区使用麻醉药品和第一类精神药品注射剂收回空安瓿,并对剩余麻醉药品办理了退货手续,

还欠缺哪些程序

A.核对批号并记录

B.核对生产日期和数量

C.核对数量并记录

D.核对批号和数量并记录

E.核对生产日期和数量并记录

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第7题

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品

批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.卫生部

D.省级卫生行政部门

E.市级食品药品监督管理局

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第8题

下列人员中可从事直接接触药品的工作的是A.精神病患者B.传染性皮肤病患者C.乙肝患者D.高血压患者

下列人员中可从事直接接触药品的工作的是

A.精神病患者

B.传染性皮肤病患者

C.乙肝患者

D.高血压患者

E.结核患者

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第9题

药品通用名是A.已被企业广泛使用的药品名称B.列入国家药品标准的药品名称C.按有机化合物命名原则

药品通用名是

A.已被企业广泛使用的药品名称

B.列入国家药品标准的药品名称

C.按有机化合物命名原则制定的药品名称

D.长期使用过程中约定俗成的药品名称

E.可转化为商标的药品名称

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第10题

下列选项中属于劣药的是A.国家规定禁止使用的药品B.未取得生产批准文号而生产的药品C.超过有效期

下列选项中属于劣药的是

A.国家规定禁止使用的药品

B.未取得生产批准文号而生产的药品

C.超过有效期的药品

D.变质的药品

E.被污染的药品

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