药品生产企业每批药品均应当由()签名批准放行A.仓库负责人B.质量负责人C.市场负责人D.质量受权人

药品生产企业每批药品均应当由()签名批准放行

A.仓库负责人

B.质量负责人

C.市场负责人

D.质量受权人

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  • 提问人:00****91
  • 发布时间:2018-12-13

2018-12-13 13:46   

正确答案:D

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食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即向

A.本级人民政府报告

B.卫生行政部门通报

C.上级行政主管部门报告

D.省级食品药品监管部门报告

食品安全管理人员原则上每年应接受不少于()的餐饮服务食品安全集中培训

A.20小时

B.30小时

C.40小时

D.50小时

食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

因质量原因退货和召回的药品,药品生产企业应当

A.按照规定监督销毁

B.存放在仓库

C.退还药品经销商

D.上交药品行政管理部门

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