因质量原因退货和召回的药品，药品生产企业应当A.按照规定监督销毁B.存放在仓库C.退还药品经销商D

A.销毁

B.返包

C.退还药品经销商

D.上交药品行政管理部门

A.销毁

B.返包

C.退还药品经销商

D.上交药品行政管理部门

药品生产企业对退货或召回的药品不一定需要进行销毁。()

A.发现存在安全隐患的，主动召回

B.药品生产企业应制定药品退货和召回程序

C.药品生产企业要建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理的规章制度

D.对药品质量投诉的，无需详细记录

A.批发零售商

B. 药品生产企业

C. 购药者

D. 质量管理部门

A.药品召回制度

B.药品不良反应监测管理制度

C.药品退货管理制度

D.药品销售管理制度

A.药品召回制度

B.药品不良反应监测管理制度

C.药品退货管理制度

D.药品销售管理制度

A.加强中药注射剂销售管理，必要时应能及时全部召回售出药品

B.药品生产企业应指定专门机构或人员负责中药注射剂不良反应报告和监测工作

C.对中药注射剂质量投诉和药品不良反应应详细记录，并按照有关规定及时向当地药品监督管理部门报告

D.因质量原因退货和召回的中药注射剂，应直接销毁，并有记录

A.生产记录

B.生产企业的质量管理部门

C.销售记录

D.应在质量管理部门监督下销毁

A.保证退货环节药品质量

B.保证退货环节药品安全

C.防止混入假冒药品

D.协助加强药品召回管理