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题目内容
（请给出正确答案）
中药创新发展规划的基本原则不包括A、继承与创新并重
B、中医中药协调发展
C、现代化与国际化相互促进
D、重点跨越
进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件不正确的是A、具有专业人员
B、取得证照
C、租用摊位经营自产中药材
D、不必纳税
中药材零售经营监管要求，不正确的是A、储存中药饮片应当设立专用库房
B、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C、中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格
D、销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；选择性提供中药代煎服务
中药材专业市场的管理，不正确的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地
B、除现有10个中药材专业市场外，一律不得开办新的中药材专业市场
C、中药材专业市场严禁销售假劣中药材
D、严禁从事饮片分包装、改换标签等活动
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第1题
下列不属于医疗用毒性西药品种的是
A、三氧化二砷
B、亚砷酸钾
C、福尔可定
D、氢溴酸东莨菪碱
第2题
负责基本药物评价性抽验工作的是
A．国家药品监督菅理部门
B．中国药品生物制品检定所
C．省级药品监督管理部门
D．省级药品检验机构
E．市级药品监督管理部门
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》
第3题
负责基本药物监督性抽验工作的是
A．国家药品监督菅理部门
B．中国药品生物制品检定所
C．省级药品监督管理部门
D．省级药品检验机构
E．市级药品监督管理部门
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》
第4题
生产企业有特殊质量控制要求的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第5题
实行批签发管理的生物制品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第6题
外包装及封签完整的原料药
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第7题
同批号的药品
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第8题
医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额
A．1倍以上3倍以下的罚款
B．1倍以上5倍以下的罚款
C．2倍以上5倍以下的罚款
D．2倍以上10倍以下的罚款
第9题
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法药品销售货值金额
A．1倍以上3倍以下的罚款
B．1倍以上5倍以下的罚款
C．2倍以上5倍以下的罚款
D．2倍以上10倍以下的罚款
第10题
未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品货值金额
A．1倍以上3倍以下的罚款
B．1倍以上5倍以下的罚款
C．2倍以上5倍以下的罚款
D．2倍以上10倍以下的罚款
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