A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪,追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
第1题
设立新药监测期的国产药品首次再注册之后
A、每3年提交一次定期安全性更新报告
B、每4年提交一次定期安全性更新报告
C、每5年提交一次定期安全性更新报告
D、每6年提交一次定期安全性更新报告
第2题
有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
第3题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C、外用药与其他药品分开摆放
D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
第6题
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第7题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第8题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第9题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
第10题
定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中,鼓励医师选择药品的原则正确的是
A、先乙类后甲类
B、先口服制剂后注射制剂
C、先非处方药后处方药
D、先缓(控)释剂型后常释剂型
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