关于防范用药差错,叙述错误的是
A、药师调配处方严格审方
B、不能让患者知道所用药物名称
C、改进药品相似的包装和标签
D、加强医、药、护人员的有效沟通
E、药师为患者提供用药咨询
第1题
药物不良反应监测方法有
A、自愿报告制度
B、重点医院监测
C、医院自我监测
D、重点药物监测
E、药品上市后监测
第2题
可引起急性肾小管坏死,从而导致肾实质性衰竭的药物是
A、顺铂
B、钆喷酸葡胺
C、庆大霉素
D、氢氯噻嗪
E、非那雄胺
第3题
关于临床药师参加会诊内容,叙述错误的是
A、临床药师参加会诊所提出的意见,应如实记录于临床会诊的病历及药学会诊记录本上
B、不论是否被临床医师采纳,都需要对该患者的诊疗过程进行追踪,也可同时建立药历
C、如果发现自己的会诊意见需要修改,应及时与相关医师联系讨论,避免造成不良后果
D、会诊意见应签署临床药师姓名,标注日期,精确到分钟,必要时提供联系电话
E、临床药师应对疾病诊断发表自己的意见
第4题
"药学服务具有很强的社会属性",其中的含义是指"药学服务的对象"
A、限于住院患者
B、限于门诊患者
C、限于家庭患者
D、限于社区患者
E、涉及全社会使用药物的患者
第5题
可以经血液透析或腹膜透析而被清除的药物是
A、氯霉素
B、多黏菌素
C、万古霉素
D、头孢菌素类
E、两性霉素B
第6题
新生儿白细胞的正常值参考范围是( )。
A、(3.5~10.0)×10/L
B、(4.0~10.0)×10/L
C、(4.5~10.0)×10/L
D、(5.0~12.0)×10/L
E、(15.0~20.0)×10/L
第7题
药历入院时记录应在
A、24小时内完成
B、48小时内完成
C、72小时内完成
D、出院前完成
E、出院当日完成
第8题
不符合中国药典2005年版的规定:A、阴道泡腾片须检查发泡量
B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
D、咀嚼片须进行崩解度检查
E、所有片剂均需检查重量差异
下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:A、可见异物
B、粒度
C、金属性异物
D、沉降体积比
E、无菌
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C、本法还可应用于异构体、晶型检查
D、本法不适用于固体样品
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?A、细菌的培养温度为30~35℃
B、控制菌培养温度为23~28℃
C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
第9题
关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是
A、某些细菌细胞膜具有PBPs
B、当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
C、当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
D、β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
E、PBPs有多种类型
第10题
宜的治疗时间窗为脑卒中发病后
A、3小时以内
B、6小时以内
C、12小时以内
D、24小时以内
E、48小时以内
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