A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.中国执业药师协会
第1题
列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是:( )
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
第2题
列出某药品不能够应用的人群、疾病等情况的说明书项目是:( )
A、【禁忌】
B、【注意事项】
C、【不良反应】
D、【成分】
第3题
国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准( )
A、中国药典
B、企业标准
C、注册标准
D、炮制标准
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是:( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是:( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第7题
医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是:( )
A、进货验收制度
B、效期管理制度
C、采购管理制度
D、保管、养护管理制度
第8题
医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是:( )
A、进货验收制度
B、效期管理制度
C、采购管理制度
D、保管、养护管理制度
第9题
国家基本药物工作委员会的职能( )。
A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量
B.制定国家基本药物药品标准
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物全国零售指导价
第10题
毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是
A、单人双锁保管
B、做到账、货、卡相符
C、包装要有突出、鲜明的毒药标志
D、专库(柜)
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