病历摘要:抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列叙述中正确的是：A、红霉素酯化物

抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有

A、青霉素

B、庆大霉素

C、红霉素

D、四环素

E、林可霉素

他汀类药物可用于

A、动脉粥样硬化

B、静脉血栓形成

C、肾病综合征

D、血管成型再狭窄

E、器官移植术后

二级信息评价的标准有

A、收载杂志的数量

B、专业种类

C、出版或更新的频率

D、索引的完备程度

E、服务费用的高低

关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是

A、待验药品库（区）为黄色

B、退货药品库（区）为红色

C、合格药品库（区）为绿色

D、不合格药品库（区）为红色

E、零货称取库（区）为黄色

患者女性，43岁，乳腺癌Ⅲ期，接受以蒽环类为基础的化学药物治疗4个周期后，白细胞为1.3×10/L，血小板为40×10/L，乏力，生活不能自理，需人照顾。其白细胞抑制和血小板抑制程度分别为A、Ⅲ度，Ⅲ度

B、Ⅲ度，Ⅱ度

C、Ⅳ度，Ⅱ度

D、Ⅱ度，Ⅲ度

E、Ⅳ度，Ⅳ度

患者Karnofsky评分为A、60分

B、50分

C、40分

D、30分

E、20分

丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制包括

A、抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化

B、降低促甲状腺素(TSH)分泌

C、不影响已合成的T、T释放与利用

D、破坏甲状腺组织

E、在周围组织中抑制T转化为T

化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是A、利福平

B、地塞米松

C、氯霉素

D、阿司匹林

E、华法林

肝微粒体酶诱导剂是A、异烟肼

B、苯巴比妥

C、甲硝唑

D、氯丙嗪

E、甲苯磺丁脲

抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是A、青霉素G

B、苯巴比妥

C、利福平

D、阿司匹林

E、氟康唑

丙基硫氧嘧啶的主要适应证是

A、甲状腺危象

B、甲状腺功能亢进

C、甲状腺功能亢进术前准备

D、单纯甲状腺肿

E、黏液性水肿

治疗。实验室检查：卡马西平血药浓度为2μg/ml。卡马西平有效血药浓度为A、4～12μg/ml

B、10～20μg/ml

C、50～100μg/ml

D、15～40μg/ml

E、40～80μg/ml

卡马西平调整方案正确的是A、必须更换其他抗癫痫药物

B、维持原剂量

C、迅速加量

D、缓慢加量，同时监测卡马西平血药浓度

E、维持原剂量，同时加用另外一种抗癫痫药物