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G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性A.正常B.减低C.增高D.正常或减低E.正常或增高

G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性

A.正常

B.减低

C.增高

D.正常或减低

E.正常或增高

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更多“G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性A.正常B.减低C.增高D.正常或减低E.正常或增高”相关的问题

第1题

简述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)的临床表现及实验室检查。

简述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)的临床表现及实验室检查。

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第2题

下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是A、6–磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症B、海洋性贫血C、遗传性球形细胞

下列疾病抗人球蛋白试验阳性的是

A、6–磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症

B、海洋性贫血

C、遗传性球形细胞增多症

D、阵发性睡眠性血红蛋白尿

E、自身免疫性溶血性贫血

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第3题

A.胆囊结石B.轻型病例C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏D.红细胞G6PD缺乏E.红细胞C6PD缺乏症 只有G6PD缺

A.胆囊结石

B.轻型病例

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

D.红细胞G6PD缺乏

E.红细胞C6PD缺乏症

只有G6PD缺乏而无贫血则称为

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第4题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,俗称蚕豆病,是由于编码.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD基因突变导致,该病呈()。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X-连锁

D.Y-连锁

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第5题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,俗称蚕豆病,是由于编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的G6PD基因突变导致,该病呈()遗传

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X-连锁

D.Y-连锁

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第6题

A.遗传性球细胞G6PD缺乏症B.群体普查C.紫蓝色D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定E.重症患者 蚕豆病出

A.遗传性球细胞G6PD缺乏症

B.群体普查

C.紫蓝色

D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定

E.重症患者

蚕豆病出现急性循环衰竭和急性肾衰竭的是E.

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第7题

云南省免费新生儿疾病筛查的疾病种类是()

A.先天性甲状腺功能减低症(CH)

B.苯丙酮尿症(PKU)

C.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)

D.听力障碍

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第8题

酸溶血试验(Ham's试验)主要用于()的诊断。
酸溶血试验(Ham's试验)主要用于()的诊断。

A、地中海贫血

B、血卟啉病

C、阵发性睡眠性血红蛋白尿

D、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症

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第9题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是A、无氧糖酵解途径酶缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、戊糖磷

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的病因是

A、无氧糖酵解途径酶缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、戊糖磷酸途径酶缺陷

D、血红素异常

E、先天性红细胞卟啉代谢异常

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第10题

下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法

A.硝基四唑氮蓝纸片法

B.荧光斑点试验

C.红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定

D.变性珠蛋白小体生成试验

E.高铁血红蛋白还原实验

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第11题

病因属于红细胞酶缺乏的疾病是()

A.遗传性球形细胞增多症

B.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症

D.地中海贫血

E.血红蛋白病

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