A.药品经营
B.药品生产
C.药品研发
D.药品使用
第1题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
A.指导并监督药学服务工作
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
第2题
中国执业药师的职业道德准则包括()。
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
第3题
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
第4题
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
A.质量监督
B.基本准则
C.全过程
D.《医疗机构制剂许可证》
第5题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家信息管理部门
D.省级信息管理部门
第7题
下列选项中,关于非处方药专有标识的管理规定,说法正确的是()。
A.专有标识图案分为红色和绿色
B.红色专有标识用于甲类非处方药药品
C.红色专有标识也用作经营非处方药药品企业的指南性标志
D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
第8题
脂药后,血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后,查获剩余降血脂药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()。
A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产
第9题
承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.中国食品药品检定研究院
D.工商行政管理部门
第10题
对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。
A.处方药
B.特殊管理的药品
C.新药
D.劣药
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