A.1
B.2
C.7
D.11
第1题
请根据以下内容回答 75~79 题
A.100级洁净区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
E.1万级背景下局部100级区
第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在()
第2题
糖浆剂的灌封操作要求在()下进行
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第3题
片剂的包衣要求在()下进行
A.100级洁净区
B.10,000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第4题
片剂的外包装要求在()下进行
A.一般生产区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第5题
胶囊剂的外包装要求在()下进行
A.一般生产区
B.10000级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第6题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()
A.100级洁净区
B.1万级洁净区
C.10万级洁净区
D.30万级洁净区
第7题
A.1万级背景下局部100级区
B.30万级洁净区
C.100级洁净区
D.10000级洁净区
E.10万级洁净区
直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在
第8题
A.1万级背景下局部100级区
B.30万级洁净区
C.100级洁净区
D.1万级洁净区
E.10万级洁净区
第9题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.10万级洁净区
C.10000级洁净区
D.30万级洁净区
E.1000级洁净区
第10题
关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于
A.100级洁净区
B.10万级洁净区
C.10000级洁净区
D.30万级洁净区
E.1000级洁净区
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